Cromatografia
Reagenti acilazione per GC - Anidridi
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.L' Acilazione con anidridi acide fluorinate può essere usata per alcoli, fenoli, acidi carbossilici, amine, aminoacidi e steroidi che formano derivati volatili, stabili adatti sia per rilevazione FID che ECD.per prodotto di acilazione con anidridi:acidi corrispondentil'eccesso di reagente e gli acidi formati devono essere rimossiAnidride acida Eptafluorobutirrica (HFBA)m.w. 410.06, Bp 106 - 107°C (760 mm Hg),C3F7 - CO - O - CO - C3F7densità d20°/4° = 1.665
Reagenti per Sililazione - BSTFA, SILYL-991
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamidem.w. 257.4, Bp 40°C (12 mm Hg), densità d20°/4° = 0.961BSTFA: R = CF3potente donatore trimetilsilil con approssimativamente la stessa forza donatrice dell'analogo BSA non-fluorinatovantaggio del BSTFA sul BSA: maggiore volatilità dei propri prodotti di reazione (utili specialmente per GC di alcuni aminoacidi TMS a basso punto di ebollizione)BSTFA è non-polare (meno polarer del MSTFA), e può essere miscelato con acetonitrile per migliorare la solubilità. Per sililazione ammidi di acidi grassi, idrossidi ostacolati ed altri composti, che sono difficili da sililare ( come alcoli e ammine secondari), noi raccomandiamo BSTFA + 1 % trimetilclorosilano (TMCS), disponibile sotto il nome SILYL-991.Grazie al loro scopo, i reagenti di derivatizzazione sono sostanze molto reattive. Per questa ragione devono essere conservati al fresco e protetti dall'umidità.I reagenti per derivatizzazione sono forniti in vials con tappo crimpato per facile accesso con una siringa. I vials con disco perforato hanno stabilità limitata e dovono essere utilizzati in fretta.
Reagenti per sililazione - MSTFA
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.n-metil-N-trimetilsili-trifluoroacetamidem.w. 199.1, Bp 70°C (75 mm Hg), densità d20°/4° = 1.11MSTFA: R' = CF3, R" = CH3la più volatile ammide trimetilsilil disponibilepotente donatore TMS che non causa nessuna incrostazione notevole perfino dopo lunghe serie di misurazioni Si può migliorare questa già buona caratteristica aggiungendo quantità submolari di solventi protici (es. TFA per composti estremamente polaricome idrocloruri) o piridine (es. per carboidrati).Grazie al loro scopo, i reagenti di derivatizzazione sono sostanze molto reattive. Per questa ragione devono essere conservati al fresco e protetti dall'umidità.I nostri reagenti per derivatizzazione sono forniti in vials con tappo crimpato per facile accesso con una siringa. I vials con disco perforato hanno stabilità limitata e dovonoessere utilizzati in fretta.
Reagenti di alchilazione per GC - Trimetilsulphonium idrossido
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.TMSH (0.2 M in metanolo) M.G. 94.06
Kit di alchilazione
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.Qual è il reagente corretto per la metilazione?Kit di prova per la determinazione dell'alchilazione ottimale.
Kit per lo sviluppo del metodo di derivatizzazione
Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell'alta sensibilità l'ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica.Quale tipo di derivatizzazione è più adatta al vostro campione (alchilazione, sililazione o acilazione)? Kit di prova per la determinazione della derivatizzazione ottimale.
Fiale con collo a vite N9
Fiale con collo a vite per la conservazione di campioni liquidi.Apertura ampiaFilettatura cortaFondo piatto
Fiale ad anello elastico N11
Le fiale con collo a scatto / a crimpare N11 possono essere sigillate con una chiusura a scatto N11 o con una chiusura a crimpare N11.
LLG Tappi Headspace ND20 (Rilascio a pressione), Alluminio, pronti assemblati
Accessori e parti di ricambio per colonne EC
Sistemi colonna analitici prodotti in acciaio inossidabile filetto esterno M 8 su entrambi i lati combinazione di elementi sigillanti e vagli in acciaio inossidabile a maglia fine, anelli di tenuta in PTFE e adattatori di fissaggio colonna SW 12 con filetto interno M8 x 0,75 e UNF 10-32, come precolonna si impiegano cartucce precolonna ChromCart® con lunghezza 8 mm con adattatore EC, impaccate con silice sferica NUCLEODUR®.
Lana di quarzo
La lana di quarzo e l'ovatta di fibra di vetro sono utilizzate, ad esempio, per rivestimenti GC, colonne GC impaccate, ecc.
NUCLEOGEL® SUGAR 810 Ca
Resine polistirene sulfonato/divinilbenzene in diverse forme ioniche e cromatografia RPIl meccanismo di separazione comprende esclusione ioni, scambio ionico, esclusione dimensioni, esclusione legante oltre che come cromatografia NP ed RPColonne tipo Valco. Separazione di mono-, di ed oligosaccaridi - USP L19 eluente in colonna acqua.
Precolonna per colonna NUCLEOGEL® SUGAR 810 Ca
Resine polistirene sulfonato/divinilbenzene in diverse forme ioniche e cromatografia RPIl meccanismo di separazione comprende esclusione ioni, scambio ionico, esclusione dimensioni, esclusione legante oltre che come cromatografia NP ed RPQuesta precolonna richiede il supporto per colonna CC 30 mm.
NUCLEOGEL® SUGAR 810 H
Resine polistirene sulfonato/divinilbenzene in diverse forme ioniche e cromatografia RPIl meccanismo di separazione comprende esclusione ioni, scambio ionico, esclusione dimensioni, esclusione legante oltre che come cromatografia NP ed RPColonne tipo Valco separazione di zuccheri, zucchero alcoli ed acidi organici, USP L17 eluente in colonna 0.01N H2SO4
Precolonna per colonna NUCLEOGEL® SUGAR 810 H
Resine polistirene sulfonato/divinilbenzene in diverse forme ioniche e cromatografia RPIl meccanismo di separazione comprende esclusione ioni, scambio ionico, esclusione dimensioni, esclusione legante oltre che come cromatografia NP ed RPQuesta precolonna richiede il supporto per colonne CC 30 mm.
Colonne analitiche EC NUCLEOSIL® 100-5 C18 PAH, 5 µm
Fase speciale octadecil per analisi PAH.Materiale di base silice NUCLEOSIL®, dimensione particelle 5 µm, dimensione pori 100 Å, rivestimento polimerico - USP L1; eluente in colonna acetonitrile/acqua 70:30, consente separazioni gradiente efficienti del 16 PAH in accordo con EPA.Rilevamento delle PAH separate per UV (da 250 a 280 nm), con diode array o con rilevatore fluorescenza a diverse lunghezza d'onda per eccitazione ed emissione (acenaphtylene non può essere analilzzato in fluorescenza).Precolonne per colonne EC NUCLEOSIL® 100-5 C18 PAH, 5 µm sono disponibili a richiesta.
NUCLEOCEL DELTA S, 5 µm
NUCEOCEL DELTA separazione enantiomera basata su derivati di cellulosamateriale base, siliceselettore chirale Cellolosetris-(3,5-dimetilfenilcarbammato) - USP L40fasi similari: Chiralcel® OD, Kromasil®, CelluCoat™, Eurocel® 01Tipo-S per alta risoluzione, consente l'uso di colonne più corte (150 mm) per separazioni più rapide, stabilità pressione fino a circa 150 bar (2000 psi)Applicazioni consigliate: composti farmaceuticamente attivi, chirali inquinanti (es. erbicidi, PCB), composti chirali in cibi (coloranti, conservanti), catalizzatori chirali e composti bioorganici.NUCLEOCEL DELTA per applicazioni con fase normale:Colonne preparative EC eluente in colonna n-eptano - 2-propanolo (90:10, v/v), dimensioni particelle 5 µm.
NUCLEOCEL DELTA-RP S, 5 µm
NUCEOCEL DELTA separazione enantiomera basata su derivati di cellulosamateriale base, siliceselettore chirale Cellolosetris-(3,5-dimetilfenilcarbammato) - USP L40fasi similari: Chiralcel® OD, Kromasil®, CelluCoat™, Eurocel® 01Tipo-S per alta risoluzione, consente l'uso di colonne più corte (150 mm) per separazioni più rapide, stabilità pressione fino a circa 150 bar (2000 psi)Applicazioni consigliate: composti farmaceuticamente attivi, chirali inquinanti (es. erbicidi, PCB), composti chirali in cibi (coloranti, conservanti), catalizzatori chirali e composti bioorganici.NUCLEOCEL DELTA-RP per applicazioni in fase inversa:Colonne analitiche EC. Eluente in colonna acetonitrile - acqua (40:60, v/v), dimensione particelle 5 µm. Progettati per uso sia con modo polare organico sia con eluenti contenenti elevate concentrazioni di sali caotropici come perclorati
Colonne capillari per GC LIPODEX® E
LIPODEX® fase ciclodestrina per separazione enantiomeraMateriale base: oligosaccaridi ciclici consistenti in otto unità di glucosio legate attraverso α-1,4-collegate (γ-ciclodestrina) alchilazione regioselettiva ed acilazione dei gruppi idrossilici che porta a una fase lipofilica, che è maggiormente adatta per analisi enantiomere in GC vantaggi importanti: molti composti possono essere analizzati senza derivatizzazione (tuttavia, per alcune sostanze la selettività enantiomera può essere favorevolmente influenzata dalla formazione di derivati). Si possono raggiungere un largo numero di separazioni, tuttavia non è possibile fare previsioni generali. Anche per composti con piccole differenze strutturali o entro una serie di omologhi la enantiodifferenziazione può essere abbastanza differenteOctakis-(2,6-di-O-pentil-3-3-O-butirril)-γ-ciclodestrina. Raccomandate per α-aminoacidi, α- e β-esteri acidi idrocarbosilici, alcoli (TFA), dioli (TFA), ketoni, feromoni (acetali ciclici), amine, alogenuri alchilici, lattoni.Temperatura massima per operazioni isotermiche 200 °CTemperatura massima per per brevi isoterme in un programma di temperatura 220 °C.
Colonne capillari GC HYDRODEX β-6TBDM
Fasi di ciclodestrina HYDRODEX per la separazione degli enantiomeriHeptakis-(2,3-di-O-metil-6-O-t-butidimetil-silil)-β-ciclodestrina. Fase diluita con polisilossano ottimizzato raccomandato per γ-lattoni, ciclopentanoni, terpeni, esteri, tartrati. Temperatura massima per funzionamento isotermico: 230 °CTemperatura massima per isoterme brevi in un programma di temperatura: 250 °C
Colonne capillari GC HYDRODEX β-TBDAC
Fasi di ciclodestrina HYDRODEX per la separazione degli enantiomeriCiclodestrina Heptakis-(2,3-di-O-acetil-6-O-t-butidimetil-silile)-β. Fase diluita con polisilossano ottimizzato raccomandato per alcoli, esteri, chetoni, aldeidi, δ-lattoni. Temperatura massima per funzionamento isotermico: 220 °CTemperatura massima per isoterme brevi in un programma di temperatura: 240 °C
OPTIMA® 1 MS Accent colonne capillari a bassissimo spurgo per GC
100 % dimetilpolisilossanoFase non polare a bassissimo spurgo, ideale per rivelatori MS a trappola ionica e quadrupoli aumento della sensibilità grazie a un basso livello di fondo ineguagliabile perfetta inerzia per i composti basiciRisciacquo con solvente per la rimozione delle impurità applicabileAree di applicazione: fase universale per analisi ambientali, analisi in tracce, metodi EPA, pesticidi, PCB, analisi di alimenti e farmaciFasi simili: Ultra-1, DB-1 MS, HP-1 MS, Rtx-1 MS, Equity™1, AT-1 MS, VF-1 MS, CP-Sil 5 CB MSTemperatura massima per funzionamento isotermico 340 °C, temperatura massima per isoterme brevi in un programma di temperatura 360 °COgni colonna è testata singolarmente e fornita con certificato e cromatogramma di prova, ma senza raccordi o ghiere. Le estremità della colonna sono fuse o chiuse con setti e quindi protette dall'ossigeno atmosferico.In aggiunta, forniremo con ogni colonna, la corrispondente miscela di test.